Hasil ESC 2026, Penemuan Terbaru Riset Kardiovaskular di Munich

Kongres European Society of Cardiology (ESC) 2026 yang berlangsung di Munich menghadirkan berbagai pembaruan penting di bidang kardiovaskular termasuk hasil uji klinis tahap akhir dari sejumlah perusahaan farmasi global. Sejumlah data klinis utama dipaparkan di hadapan para dokter spesialis jantung dan industri kesehatan untuk melihat efektivitas terapi terbaru.

Obat penghambat miostatin jantung produksi Cytokinetics yakni Myqorzo atau aficamten berhasil mencapai endpoint primer dalam studi fase III ACACIA-HCM. Berdasarkan hasil yang dipresentasikan dalam sesi Hot Line di ESC 2026, Myqorzo mencatatkan perbaikan signifikan sebesar 11,4 poin pada ukuran klinis kardiomiopati dalam kurun waktu 36 minggu.

Peneliti utama Ahmad Masri menyatakan bahwa pasien mulai merasakan manfaat terapi tersebut dalam kurun waktu 12 minggu. Selain itu, pasien yang menerima Myqorzo juga mengalami peningkatan performa latihan maksimal dengan lonjakan peak VO2 sebesar 0,64 mL/kg/min dibandingkan kelompok plasebo.

Capaian positif tersebut memberikan angin segar bagi pasien kardiomiopati hipertrofik non-obstruktif bergejala karena menjadi terapi tertarget pertama yang menunjukkan perbaikan klinis bermakna. GlobalData memperkirakan obat ini berpotensi meraup status blockbuster pada tahun 2029 mendatang.

Hasil Studi Repatha dan Milvexian di Ajang ESC 2026

Studi pascapermasalahan pasar fase IV AMUNDSEN yang mengevaluasi obat penurun kolesterol Repatha atau evolocumab dari Amgen turut menyita perhatian dalam ajang ESC 2026 di Munich. Penelitian tersebut melibatkan pasien yang sempat dirawat akibat serangan jantung guna mencapai target kadar kolesterol LDL dibandingkan perawatan standar.

Sebanyak 82 persen pasien yang diberi Repatha sukses mencapai target LDL-C pada bulan ke-12 dibandingkan 40 persen pada kelompok perawatan standar. Meskipun demikian, penurunan kadar LDL tersebut belum berdampak langsung terhadap perbaikan hasil klinis karena tidak ditemukan perbedaan signifikan dalam tingkat kematian atau rawat inap akibat kardiovaskular.

Sementara itu, Bristol Myers Squibb memaparkan detail data studi fase III LIBREXIA-ACS untuk kandidat obat penyakit kardiovaskular milvexian setelah sebelumnya menghentikan studi tersebut akibat analisis interim. Tingkat kematian kardiovaskular, serangan jantung, atau stroke iskemik tercatat serupa antara kelompok milvexian sebesar 5,4 persen dan plasebo sebesar 5,1 persen pada median tindak lanjut 10 bulan.

Peneliti utama Gabriel Steg menyebutkan bahwa tidak adanya perbedaan tingkat pendarahan intrakranial atau fatal antar kelompok dalam studi ini memberikan sinyal positif yang cukup meyakinkan. Perusahaan berharap penghambat faktor Xia ini dapat melanjutkan kesuksesan pendahulunya di masa depan.